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- Número 18
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Consenso del simposio internacional científico sobre tendinopatía estándares recomendados para informar las características de los participantes en la investigación sobre las tendinopatías
Puntos clave
- El reporte de las características de los participantes que participan en una investigación es fundamental y de gran importancia.
ANTECEDENTES Y OBJETIVO
La mala presentación de los informes sobre las características de los participantes en la investigación conduce a la perdida de los resultados en la investigación y dificulta la traducción e implementación de la investigación a la práctica (1). Los profesionales médicos deben ser capaces de recoger un documento y ver si la investigación se aplica al paciente que se encuentra frente a ellos; ¿Cuán similar o diferente es la población estudiada? Si no tenemos información sobre los participantes incluidos (por ejemplo, edad, IMC, nivel de actividad, comorbilidades, comportamiento en temporada, etc.), entonces limitamos nuestra capacidad de traducir la investigación a la clínica y reproducirla.
Este documento de consenso (uno de los tres de la serie más un editorial) tuvo como objetivo determinar una lista de las características recomendadas de los participantes mediante las cuales se describen y se informan los casos y controles en los estudios clínicos/ensayos de tendinopatía.
Si todo lo que sabemos es “tengo tendinopatía diagnosticada por un médico”, entonces no sabemos realmente lo suficiente como para estar seguros de que ellos (participantes en el estudio) padecen lo mismo que el paciente que esta frente a nosotros.
MÉTODOS
Completado como un proceso de tres etapas, los autores comenzaron realizando una revisión del alcance de la literatura para identificar cómo se informan actualmente las características de los participantes y para señalar cualquier laguna posible en la descripción de los