Eficacia de las alzas de talón para el manejo de la tendinopatía de Aquiles en la porción media (El Ensayo LIFT): Un ensayo controlado aleatorizado con participante y evaluador de resultados cegados

Revisión escrita por Shruti Nambiar info

Puntos clave

  1. El uso de alzas de talón mostró una pequeña reducción en la intensidad del dolor y una mejora en la puntuación VISA-A en pacientes con tendinopatía de Aquiles en la porción media a las 12 semanas frente a la intervención simulada, pero estos cambios pueden no ser clínicamente significativos.
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ANTECEDENTES Y OBJETIVO

La tendinopatía de Aquiles en la porción media (MAT) resulta de una sobrecarga tensil que causa microdaños, desorganización de la estructura del tendón, aumento de la celularidad y vascularidad, y deterioro de la curación (1). Afecta a ~6% de la población general y hasta el 50% de los corredores de élite de larga distancia, con un 20% experimentando síntomas durante hasta una década (1). La evidencia sobre las alzas de talón para MAT es limitada, con solo otro estudio de alta calidad comparándolo con otra intervención (2). La investigación sobre su impacto en el dolor, la discapacidad y las variables biomecánicas durante la carrera y la marcha está limitada por tamaños de muestra pequeños y problemas metodológicos.

Este estudio tuvo como objetivo determinar el efecto de las alzas de talón versus insertos de zapato simulados en el dolor asociado con MAT e investigar si las alzas de talón eran más efectivas para reducir la carga del tendón de Aquiles durante la marcha y la carrera.

La tendinopatía de Aquiles en la porción media afecta a ~6% de la población general y hasta el 50% de los corredores de élite de larga distancia, con un 20% experimentando síntomas durante hasta una década.
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Las alzas de talón ajustadas para la comodidad y el tiempo de uso pueden ser apropiadas en la rehabilitación temprana del tendón cuando los tendones demuestran baja capacidad y alta irritabilidad.

MÉTODOS

  • Este RCT de grupos paralelos, con participante y evaluador cegados, controlado con placebo, utilizó una asignación 1:1. Los participantes fueron reclutados entre agosto de 2023 y mayo de 2024 a través de anuncios en Facebook y correos electrónicos a voluntarios
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